Gesundheit / Soziales, Sonstiges
Es geht um eine Familie aus Obwalden, deren Alltag vom seltenen Gendefekt ihrer beiden Kinder geprägt ist.
Der ältere Sohn J. macht nebst der Verschlechterung seines Sehvermögens auch einzelne Fortschritte und erlebt erste Stücke Normalität.
Die jüngere Tochter E. kämpft weiterhin: Eine schwere Niereninsuffizienz bestimmt Tag und Nacht – der Pflegeaufwand ist enorm.
Seit fast 8 Jahren lebt die Familie A. im Ausnahmezustand.
Der Dauerstress hat Spuren hinterlassen – Mama A. musste sich in stationäre Behandlung begeben. Gleichzeitig steht die Familie auch finanziell stark unter Druck, da viele Kosten nicht übernommen werden und ein Einkommen weggebrochen ist.
Vor knapp drei Jahren wurde im Rahmen der LZ-Weihnachtsaktion über eine Familie aus Obwalden berichtet, deren Alltag von einem seltenen Gendefekt ihrer beiden Kinder geprägt ist. Vieles hat sich seither entwickelt – und doch ist die Belastung geblieben.
Der ältere Sohn J. hat grosse Fortschritte gemacht: Seine sprachlichen Fähigkeiten haben sich deutlich verbessert, er besucht die Schule im Rütimattli in Sachseln und konnte sich sogar einen Herzenswunsch erfüllen – seit einigen Monaten nimmt er am Schwingtraining teil. Ein Stück Normalität, das ihm unglaublich viel bedeutet. Auch die jüngere E. macht kleine, wertvolle Schritte nach vorne. Die Spitalaufenthalte sind seltener geworden, und sie freut sich darauf, ab Sommer ebenfalls den Kindergarten im Rütimattli besuchen zu dürfen. Doch ihre gesundheitliche Situation bleibt ernst: Die Niereninsuffizienz bestimmt weiterhin den Tages- und Nachtrhythmus der Familie und der pflegerische Aufwand ist nach wie vor enorm hoch.
Seit bald acht Jahren lebt die Familie in einem dauerhaften Ausnahmezustand. Die Ungewissheit, die Verantwortung und die ständige Alarmbereitschaft hinterlassen Spuren – nicht nur körperlich, sondern auch seelisch. Dieser Dauerstress hat nun dazu geführt, dass Mama A. sich in stationäre Behandlung begeben musste. Ihr Körper zwingt sie, innezuhalten. Auch finanziell steht die Familie unter grossem Druck. Aufgrund der Seltenheit des Gendefekts werden viele notwendige Kosten nicht vollständig übernommen. Der Kampf um Unterstützung ist zermürbend. Mama A. musste ihre Selbständigkeit vollständig aufgeben und steht aktuell ohne geregeltes Einkommen da. Papa M. arbeitet, so gut es geht, doch auch er muss aufgrund der Situation immer wieder finanzielle Abstriche machen.
Jede Unterstützung bedeutet mehr als nur finanzielle Hilfe: Sie schenkt dieser Familie Momente der Entlastung, ein Stück Sicherheit und die Kraft, weiterzugehen. Ihre Spende geht direkt auf ein eigens für die Familie eingerichtetes Spendenkonto – egal ob per TWINT oder Banküberweisung, jeder einzelne Franken kommt an.
Bei Fragen dürfen Sie sich jederzeit gerne an uns wenden. Wir – Freunde der Familie – unterstützen sie bereits, wo wir können. Doch wir schaffen es nicht alleine.
Bitte helfen Sie mit. Jeder Beitrag – egal wie klein – macht einen echten Unterschied im Leben der Familie A.
Von Herzen danken wir Ihnen für Ihre Solidarität, Ihr Mitgefühl und Ihre Unterstützung.
076 212 66 22
Nehmen Sie mit dem Inserenten direkt Kontakt auf, indem Sie über die integrierte Chatfunktion schreiben. Das funktioniert Anonym – per E-Mail.
Die 0816 Lodge Andermatt schafft Ausbildungs- und Wohnplätze für Jugendliche mit Unterstützungsbedarf. Unterstütze dieses Sozialprojekt als Spender oder Investor mit nachhaltiger Wirkung.
Das Kinderhilfswerk World Vision Schweiz und Liechtenstein ist seit dem 8.
Seit 50 Jahren setzt sich die Schweizer Paraplegiker-Stiftung (SPS) für eine Welt ein, in der Menschen mit Querschnittlähmung ein selbstbestimmtes Leben bei bestmöglicher Gesundheit führen können.
Save the Children Schweiz setzt sich dafür ein, dass jedes Kind eine Zukunft hat – in der Schweiz und weltweit.
Greenpeace Schweiz gründete sich 1984 als gemeinnützige Stiftung mit dem Zweck, «die öffentliche Wohlfahrt durch Bestrebungen im Natur-, Umwelt und Tierschutz zu fördern».
Seit mehr als 75 Jahren setzen wir uns weltweit für das Überleben und Wohlergehen von Kindern ein.
Aktuell gibt es keine ähnlichen Legate
© WunschErbe